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          電廠在線監測變色樹脂工作原理介紹
          瀏覽次數:985發布日期:2022-01-20

          電廠在線監測變色樹脂工作原理介紹

          變色數脂可以用來監測陽床或陰床出水,在陽床或陰床臨近失效時及時指示失效點,是在線監測儀表直觀和有效的補充。具有穩定可靠、使用簡便、不污染水質的優點。

          變色陽樹脂是一種帶有指示劑的陽離子交換樹脂,出廠型為氫型,通過變色陽樹脂的水如果含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+等各種陽離子時,即與樹脂攜帶的H+發生交換,樹脂層開始失效,失效層顏色明顯改變,指示水中有陽離子泄露。H+型時為墨綠色,Na+型時為玫瑰紅色,產品色差十分明顯。同時還具有良好的交換容量和物理穩定性。

                 變色陽樹脂一般用在火電廠凝結水、除氧器、省煤器、主蒸汽等H+電導儀前,將水中帶入的游離氨除去,并將所有的陽離子全部轉化為H+離子,避免了Ca2+、Mg2+、Na+泄漏進入凝結水而電導儀顯示值反倒降低的現象發生。

             變色陽樹脂與H+電導儀聯合使用,用于監測凝汽器泄漏量是否超標,決定凝結水是否需要處理,監測給水、蒸汽水質品質是否滿足標準要求。是火力發電廠化學監督重要和為倚重的化學表計。

          變色樹脂使用范圍:監測和控制給水、凝結水和蒸汽的氫電導率,是保證水汽質量,控制火電廠水汽系統腐蝕結垢的重要手段。 

          由于水汽中氨的濃度、取樣流速經常變化,加上機組啟停等原因,難以判斷H型交換柱何時失效。H型交換柱失效初期,由于少量銨離子穿透,使氫電導率測量值偏低;當H型交換柱*失效,大量銨離子透過,氫電導率測量值又偏高。因此,當交換柱失效后引起氫電導率變化時,難以及時判斷是水質惡化還是交換柱失效。目前國外采取的解決辦法是采用變色陽離子交換樹脂,失效層與未失效層顏色不同,可以在H型交換柱失效前及時進行再生處理,可以及時發現水質惡化問題并及時采取解決措施。 

          變色樹脂使用方法: 

          購買的變色樹脂是未處理的Na型樹脂,必須經過以下方式處理才可以使用: 

          (1)將樹脂放入容器中,以除鹽水清洗2~3遍,至水清澈;如果樹脂變干,則清洗前需要加入10%NaCl溶液浸泡2小時,以防止樹脂因急劇膨脹而破裂。 

          (2)將清洗干凈的樹脂裝入實際交換柱中,以不少于10倍樹脂體積的5%HCl再生液動態逆流再生(與交換柱運行水流方向相反),再生流速控制3m/h~5m/h,保證再生液與樹脂接觸時間不小于30min; 

          (3)再生液進完后以除鹽水按交換柱運行水流方向大流量沖洗交換柱(沖洗流速10m/h~20m/h),沖洗時間不低于12h; 

          (4)再生完畢、清洗干凈的氫交換柱可裝入實際系統進行氫電導率的測定。 

          (5)失效的變色樹脂氫型交換柱可直接進行再生處理,再生步驟同(2)~(4)。 

          變色樹脂的儲存:需要長期儲存的樹脂,應再生成氫型樹脂后儲存。 


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            MR-450UPW級別樹脂是一種不可分離的均勻的混床樹脂。它被推薦使用在超純水拋光處理階段的混床里來實現硅、硼、鈉、鉀、硫酸鹽、氯化物、鋅、鐵和鋁離子的較低的ppb水平。這類混床在更換前可使用2-3年。

            樹脂產品的應用

            1、凝結水精處理、工業給水處理(軟化水及高純水制備)、核電廠水處理。

            2、超純水制備、甜味劑除灰、脫色及色譜分離、其他特種分離和化學反應。

            由于結合劑中的樹脂結合劑,在溫度作用下處于熔融態,流動性好易于充滿模腔各部位,因此熱壓壓力不高,一般在30~60MPa。應當指出,由于成型壓力的一部分消耗于模壁的摩擦阻力,一部分消耗于從成型料中溢出的水蒸氣和揮發物,定壓成型法難以保證合適的壓力,因而磨具達不到固定不變的密度,故生產中多采用定模成型法,即固定成型料的單重,由模具本身尺寸控制磨具厚度,施加的壓力以使模具壓到位為準。酚醛樹脂一般為185±5℃;聚酰亞胺樹脂為235±5℃。溫度過高,反應速度太快,易造成成型挫折、基體與結合劑粘結差,有時甚至使磨具產生裂紋。溫度太低,壓制時間延長、生產效率低。

            1、硬化原理:

            1)酚醛樹脂硬化過程

            階段是熱塑性樹脂與烏洛托品發生反應,生成含二亞甲基氨基橋的中間產物:―CH2―NH―CH2―;第二階段是這些產物繼續與樹脂分子反應,生成龐大的網狀結構的熱固性樹脂,并分解出氨。硬化過程中,烏洛托品不僅與熱塑性酚醛作用,而且與游離酚作用生成熱固性樹脂。此過程不要求任何催化劑,加熱到一定溫度即可進行。

            熱塑性酚醛樹脂+(CH2)6N4D→熱固性樹脂+氨

            13C6H5OH+(CH2)6N4D→熱固性樹脂+8NH3

            2)聚酰亞胺的硬化過程

            它是一個不加硬化劑的聚合過程,其聚合過程亦分兩步。步是聚酰亞胺預聚物在低溫下熔化。第二步是將預聚物在較高溫度下環化成不熔性聚酰亞胺。

            2、硬化工藝:

            硬化方法

            樹脂結合劑磨具有兩種硬化方法,一次硬化法和二次硬化法。磨具在熱壓機上加熱硬化30―40分鐘即成為成品稱為一次硬化法。它適用于小的、薄的及異形砂輪。為得到硬化*的產品,一些大規模的、厚度大的砂輪雖在熱壓機上進行了初步硬化,但仍需在電烘箱內進行二次補充硬化,方法這種稱為二次硬化。

            3、硬化規程:

            a、硬化溫度

            酚醛樹脂結合劑磨具的硬化溫度在180--190℃范圍為佳。低于170℃,硬化不*,化學穩定性差;高于200℃,將損害磨具的機械性能,使磨具強度、硬度及耐水性下降。聚酰亞胺樹脂結合劑金剛石磨具的硬化,需要在高溫下生成環化聚酰亞胺鏈,以增加分子剛度,變為不熔塑料。故其硬化溫度較高,可達230℃,溫度太低,環化反應不易進行,制品強度低。

            b、升溫速度

            升溫速度與結合劑種類、在熱壓機上的硬化時間、磨具形狀、粒度等諸因素有關。

            ①熱塑性酚醛樹脂的聚合溫度為100℃,而聚酰亞胺預聚溫度更高,前者可在100℃前自由升溫、后者是180℃前自由升溫。前者在140℃后與硬化劑有固化反應,后者為180℃后預聚合、故均應慢速升溫。

            ②在熱壓機上硬化時間較長的磨具,揮發物已基本排出,可快速升溫,反之,二次硬化應慢速升溫。

            ③磨具開頭復雜、粒度細的應采取慢速升溫;反之則可快速升溫。

            c、保溫時間

            保溫時間與硬化溫度有關。硬化溫度高、時間可短,反之則長。酚醛樹脂磨具在180℃保溫2―3小時即可,聚酰亞胺樹脂磨具一般需在230℃保溫4―5小時。

            軟化水裝置省鹽,軟水器效率高,空調軟化水裝置成本低,換熱站軟化水裝置效果好。軟化水裝置顧名思義即降低水硬度的設備,主要除祛水中的鈣、鎂離子,軟化水裝置在軟化水的過程中,不能降低水中的總含鹽量。

            樹脂中UPW級別的樹脂擁有的離子轉換率很高,轉換率95%,有卓好的電導率和TOC的清洗特性及的抗壓強度。因為它是有均粒的360微米陽樹脂和590微米的陰樹脂混合而成,使其保持了的動力學性能和較高的運行交換容量。

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